以實踐醫學打造癌症細胞治療的下一座護國神山

路迦生醫來自日本授權的治療肝癌免疫細胞療法用藥，已取得美國孤兒藥資格，預計第1季底在台啟動二期臨床試驗，目標年底完成收案，最快2024年申請美國藥證。路迦董事長唐稚超表示，看準政府力推再生醫療三法，路迦所使用「LuLym-T細胞治療技術」是用記憶型T細胞，具有高度專一性，除了已取得美國孤兒藥資格外，並已通過美國FDA與台灣衛福部（TFDA）IND審查，於已接受根除性治療後的肝癌病人，進行人體二期臨床試驗。目前正積極與包括台北榮總、亞東醫院、林口長庚及花蓮慈濟等13家醫療院所進行肝癌臨床試驗申請程序。
路迦生醫創立於2014年，初期切入醫務管理相關的醫管平台業務，客戶以長照中心及相關醫療機構為主，之後再經營美妝保養品，以自有品牌FreshO2積極擴大電商平台市占率，藉著這兩個事業部奠定穩定獲利基礎，並做為發展需要燒錢的細胞治療事業。不過，在日本技術授權札實，並取得美國孤兒藥資格，加上台灣目前正努力推進「再生醫療三法」，要讓細胞治療走向異體化、自動化、量產化，這些相關法規的大力推進，有助於路迦生醫在台灣全力發展細胞治療技術。